酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）是獸醫(yī)疫病監(jiān)測與防控中經(jīng)常使用的一種試驗方法。因其較高的靈敏性和特異性，以及適于批量操作等優(yōu)點，廣泛被應(yīng)用于抗體或抗原的檢測中。但是該試驗對試驗操作要求較高，一些細節(jié)操作不當會對試驗結(jié)果造成很大偏差。本文就ELISA試驗中應(yīng)注意的一些細節(jié)進行探討。

    1  樣品的采集和保存

    ELISA試驗最常用的是血清樣品。為了保證試驗的準確性，血清的采集和保存尤為重要。首先應(yīng)避免溶血。因為血紅蛋白中的類過氧化物活性物質(zhì)會與試驗過程中的辣根過氧化物酶反應(yīng)，造成假陽性的發(fā)生。其次，樣品采集過程中應(yīng)盡量保證無菌操作，減少污染。為了保證樣品的有效物質(zhì)不被降解，同時避免樣品發(fā)生腐敗，采集的樣品于4℃短期保存。如需長期保存，則應(yīng)-20℃°或-70℃保存，并避免反復(fù)凍融。

    2  試劑的準備

    目前有很多商品化的ELISA試劑盒可供選擇，省去了很多試劑的準備工作。但是商品化的試劑盒在使用前也有很多注意事項。首先，ELISA試驗對室溫的要求一般為18~26℃。有的反應(yīng)步驟要求37℃恒溫。因此，實驗室首先得滿足實驗條件，具備溫控系統(tǒng)和恒溫箱。在試驗前于4℃保存的試劑盒必須恢復(fù)至18~26℃后方可使用。應(yīng)注意每種試劑是否符合實驗要求，如檢查TMD底物是否已經(jīng)顯色變質(zhì)，對不符合試驗要求的試劑棄用，嚴禁用于后續(xù)試驗。

    3  溫育反應(yīng)時間的控制

    因為ELISA是根據(jù)抗原抗體的特異性反應(yīng)，依據(jù)酶標結(jié)合物和底物的顯色差異來進行試驗判斷，而酶促反應(yīng)對反應(yīng)時間又有很高要求，因而ELISA試驗中應(yīng)嚴格按照說明書進行操作，縮短或延長反應(yīng)時間，會造成試驗失敗和準確性降低。

    4  洗板

    為了確保ELISA測定的特異性，洗板可清除非特異性結(jié)合物質(zhì)，減少背景信號，增加分析的信噪比。在洗板過程中，應(yīng)注意避免液體濺出或者加液過程造成的反應(yīng)孔交叉污染，同時在洗板結(jié)束后對板子進行拍干，并用洗耳球吹去反應(yīng)孔底部的氣泡。洗板與下一步的加液過程不應(yīng)間隔過長時間，否則會造成反應(yīng)孔底部包被結(jié)合物變干。每一步孵育過程均應(yīng)對反應(yīng)板加蓋封口膜，以防液體揮發(fā)。

   （陳光麗  河南省新鄉(xiāng)市動物疫病預(yù)防控制中心）