崗位職責(zé)：

1、實(shí)時(shí)QA，負(fù)責(zé)國(guó)測(cè)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中在產(chǎn)品的實(shí)時(shí)檢查或抽檢，如實(shí)填寫檢查記錄。

2、負(fù)責(zé)國(guó)測(cè)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中關(guān)鍵環(huán)節(jié)（如配制、分裝、組裝過程）的監(jiān)控，如實(shí)填寫監(jiān)控記錄。

3、負(fù)責(zé)國(guó)測(cè)產(chǎn)品成品入庫(kù)外觀性狀的抽檢。

4、協(xié)助完成分子生物類診斷制品、核酸提取類、免疫類診斷制品等國(guó)測(cè)產(chǎn)品的質(zhì)檢。

5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間GMP現(xiàn)場(chǎng)和ISO9001體系的檢查和監(jiān)督，并提出改進(jìn)建議。

協(xié)助制定和完善QA工作制度流程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并持續(xù)改進(jìn)。

任職要求：

1、35歲以內(nèi)，本科以上學(xué)歷，熟悉QA工作流程。

2、了解IVD行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)或質(zhì)檢流程。1、優(yōu)先具備QA從業(yè)經(jīng)驗(yàn)或獸藥GMP驗(yàn)收經(jīng)驗(yàn)。

2、IVD行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)或質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)。認(rèn)真負(fù)責(zé)，工作細(xì)致，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力，踏實(shí)肯干，服從安排。